1M Hepes溶液（细胞培养）
C0260 1M Hepes溶液(细胞培养） NobleRyder 125ml 236.00HEPES是一种非离子两性缓冲液,其在pH 7.2 - 7.4 范围内具有较好的缓冲能力。其Z大优点是在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的PH值.在这种培养条件下,细胞培养瓶的盖子应拧紧,以防止培养液中所需的少量碳酸盐散入空气中.
1M Hepes溶液（细胞培养）
C0260 1M Hepes溶液（细胞培养） NobleRyder 125ml 236.00
HEPES是一种非离子两性缓冲液,其在pH 7.2 - 7.4 范围内具有较好的缓冲能力。其zui大优点是在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的PH值.在这种培养条件下,细胞培养瓶的盖子应拧紧,以防止培养液中所需的少量碳酸盐散入空气中.大多数培养液中含有酚红作为pH指示剂,酸性培养液呈橙黄色,碱性培养液呈深红色.HEPES有些昂贵,在高浓度时对一些细胞可能有毒. 原则上,HEPES作为缓冲剂可用来代替碳酸氢盐，以解除需要高浓度CO2培养环境的限制.实际操作中并非如此简单. 溶解的CO2与碳酸氢盐对良好的细胞生长也是很重要的。
HEPES使用方法有两种：
（1）HEPES可按所需的浓度直接加入到配制的培养液中,再过滤除菌.每1000ml培养液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 调pH至7.2,滤过除菌后使用.此时HEPES的使用浓度为10 mmol/L.
（2）亦可配成 100 x 贮存液（l mol/L），使用前取 99ml培养液加入 lml贮存液，zui终应用浓度仍为10mmol/L。l mol/L（100 x）HEPES贮存液配制方法:取23.8g HEPES溶于90ml双蒸水中,用lN NaOH调pH至7.5一8.0,然后用水定容至100ml,过滤除菌,分装小瓶（2ml/瓶）,4℃或-20℃保存.
本产品采用细胞培养级的HEPES原料，为已经配好的1M溶液，无菌过滤。可以直接使用
C0170 | 10×PBS，PH7.2-7.4，10倍浓缩液，液体 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0260 | 1M Hepes溶液（细胞培养） | NobleRyder | 125ml | 236.00 |
C0140 | D-Hanks（HBSS）不含钙镁，不含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0130 | D-Hanks（HBSS）不含钙镁，含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0100 | D-PBS（DPBS） | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
C0120 | Hanks（HBSS）含钙镁，不含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0110 | Hanks（HBSS）含钙镁，含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
C0190 | L-谷氨酰氨溶液（L-Glutamine，Liquid）（200mM） | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
C0160 | PBS缓冲液（液体）PH7.2-7.4 | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
C0200 | 丙酮酸钠溶液（Sodium Pyruvate）100mM | NobleRyder | 125ml | 100.00 |
C0250 | 非必需氨基酸溶液（100×） | NobleRyder | 125ml | 140.00 |
C0240 | 青链霉素混合液（100×） | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
C0050 | 细胞冻存液 | NobleRyder | 100ml | 360.00 |
C0210 | 胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）不含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
P0220 | 胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
C0230 | 胰蛋白酶消化液（0.25%）不含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
N0080 | 2×HEPES缓冲盐溶液 | NobleRyder | 100ml | 100.00 |
