革兰氏染色液
组成 | 规格(10ml) | 规格(100ml) | 规格(500ml) |
结晶紫 | 10ml | 100ml | 500ml |
碘液 | 10ml | 100ml | 500ml |
95%酒精 | 10ml | 100ml | 500ml |
蕃红 | 10ml | 100ml | 500ml |
保质期:2-8度一年.
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,媒染剂碘液进入菌体后与结晶紫结合,革兰氏阳性菌对碘与结晶紫摄取量多且牢固,不易被酒精脱色。革兰氏阴性菌对碘与结晶紫摄取量少,不牢固,易被酒精脱色。为观察方便,脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红进行复染。阳性菌仍带紫色,阴性菌则被染上红色。
操作步骤:
1、标本处理:
(1).有菌部位的标本,如痰液、粪便、各种拭子、创面等可直接涂片。
(2).无菌部位的标本,如脑脊液、胸水、腹水、胆汁、尿液、关节液等,应取适量标本(zui高可达5-7ml),经3000rpm 离心10min.,取沉渣涂片染色。
2、涂片制作:菌液涂片时,用接种环沾取菌液点在载玻片上,标本可直接在玻片上涂布;菌落涂片时,先取生理盐水一滴,置玻片上,用接种针挑取菌落在盐水中涂布。制作的涂片应自然干燥,并经火焰固定,固定的温度不宜过高,以玻片背面接触手背不烫为准,否则可能使细菌形态改变。将固定后的涂片进行染色。
3、染色方法:
革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度,如脱色过度,则阳性菌可被误染为阴性菌;而脱色不够时,阴性菌可被误染为阳性菌。此外,菌龄也影响染色结果,如阳性菌培养时间过长,或已死亡及部分菌自行溶解了,都可能会呈阴性反应。
(1).加上结晶紫后,染色1分钟,水洗。
(2).加上碘液后染色1分钟,水洗。
(3).加上95%酒精,摇动玻片,根据涂片厚度,脱色约30-60秒,水洗,吸去水分。
(4).加上蕃红后,染色1分钟,水洗。
(5).吸干或在空气中凉干后,油镜镜检。
4.结果观察:紫色为革兰氏阳性,红色为革兰氏阴性。
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革兰氏染色液如果用量少,买现成的比较话算,如果用量大,自己配起来也溶液,就是试剂种类多了点。其配制方法如下:
(1)结晶紫(crystal violet)液:结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL,1%草酸铵水溶液80mL 将两液混匀置24h后过滤即成。
(2)卢戈(Lugol)氏碘液:碘0.33g,碘化钾0.66g,蒸馏水100mL。先将碘化钾溶于少量蒸馏水中,然后加入碘使之*溶解,再加蒸馏水至100mL即成。配成后贮于棕色瓶内备用,如变为黄色即不能使用。
(3)95%乙醇:用于脱色,脱色后可选用以下(4)或(5)的其中一项复染即可。
(4)番红溶液:番红O(safranine,又称沙黄O)2.5g, 95%乙醇100mL,溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中,用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。
组成 | 规格(100ml) | 价格(500ml) | 规格(500ml) | 价格(500ml) |
结晶紫染色液 | 100ml | 160 | 500ml | 480 |
革兰氏碘液 | 100ml | 140 | 500ml | 360 |
酒精脱色液 | 100ml | 20 | 500ml | 60 |
沙黄染色液 | 100ml | 160 | 500ml | 480 |
C0390 | HE(苏木素-伊红)染色试剂盒 | NobleRyder | 10ml/100ml/500ml | 100.00/380.00/1000.00 |
C0360 | NobleRyder | 10/100ml/500ml | 80/420.00/1200 | |
C0330 | 姬姆萨染色液 | NobleRyder | 100ml/1L | 80.00/480.00 |
C0420 | 结晶紫染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 160.00/480.00 |
C0352 | 瑞氏-姬姆萨染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
C0350 | 瑞氏染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
S0920 | 天狼猩红染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 360/780 |
C0380 | 伊红染色液 | NobleRyder | 100/500ml | 120.00/380.00 |