HE(苏木素-伊红)染色试剂盒
C0390HE(苏木素-伊红)染色试剂盒NobleRyder10ml/100ml/500ml100.00/380.00/1000.00
HE(苏木素-伊红)染色试剂盒
HE(苏木素-伊红)染色试剂盒
组成 | 规格(10ml) | 规格(100ml) | 规格(500ml) |
苏木素染液: | 10ml | 100ml | 500ml |
分化液 | 10ml | 100ml | 500ml |
伊红染液 | 10ml | 100ml | 500ml |
2-8度保存,有效期12个月
组织学和病理学标本的染色方法很多,但zui基本的染色方法是苏木精-伊红染色。该方法可将细胞核染成蓝紫色,细胞质染成粉红色,使细胞结构对比分明。
。
采用苏木素-伊红染色试剂盒进行免疫染色后的复染,操作步骤简便,操作时间短。可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色,或与免疫组织化学、免疫细胞化学、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素-伊红染色试剂盒染色后,也可以进行免疫染色或其它染料的复染。染色后的细胞核呈现蓝色,细胞浆呈现粉红色或红色。
石蜡组织切片的HE染色
1.取材组织块,经固定后,常规石蜡包埋,切片。
2.切片常规用二甲苯脱蜡,经各级乙醇至水洗:二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100%乙醇2min→95%的乙醇1min→80%乙醇1min→75%乙醇1min→蒸馏水洗2min。
3.苏木素染色5-20min(可以根据染色结果和要求调整时间),自来水冲洗。
4.分化液分化30s。
5.自来水浸泡15min或温水(约50℃)5min。
6.置伊红液2min。
7.自来水冲洗。
8.常规脱水,透明,封片:95%乙醇(I)min→95%乙醇(Ⅱ)1min→100%乙醇(I)1min→100%乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(3:1)1min→二甲苯(I)1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性树脂封固。镜下观察。
(冰冻切片不用脱蜡,可固定后直接染色,其方法与石蜡切片相同。)
C0390 | HE(苏木素-伊红)染色试剂盒 | NobleRyder | 10ml/100ml/500ml | 100.00/380.00/1000.00 |
C0360 | 革兰氏染色液 | NobleRyder | 10/100ml/500ml | 80/420.00/1200 |
C0330 | 姬姆萨染色液 | NobleRyder | 100ml/1L | 80.00/480.00 |
C0420 | 结晶紫染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 160.00/480.00 |
C0352 | 瑞氏-姬姆萨染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
C0350 | 瑞氏染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
S0920 | 天狼猩红染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 360/780 |
C0380 | 伊红染色液 | NobleRyder | 100/500ml | 120.00/380.00 |