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SDS-PAGE蛋白电泳套装

  • 型   号:
  • 价   格:
  • 更新时间:2024-08-24
  • 厂家性质:经销商

本公司提供的蛋白电泳套装包含凝胶制备,蛋白上样缓冲液及蛋白电泳上样缓冲液。
本公司生产的SDS-PAGE蛋白电泳套装是按照经典方法配制而成。本套装根据电泳体系的大小,可进行约50次左右。

 

SDS-PAGE蛋白电泳套装

P0400      SDS-PAGE蛋白电泳套装 NobleRyder 50T     460.00

本公司供应化学试剂的SDS-PAGE蛋白电泳套装,*,欢迎洽谈。

 

名称

规格

保存条件

5×蛋白上样缓冲液(含DTT

1ml

-20

Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液

一包(10L

RT

30%丙烯酰胺(29:1)

100mlX2

2-8

1.5mol/LTris(pH8.8)

100mlX2

RT

1.0mol/LTris(pH6.8)

60ml

RT

过硫酸铵干粉

2g

RT

10%SDS

10ml

RT

TEMED

1.5ml

RT

说明书

一份

一份

产品简介

本公司提供的蛋白电泳套装包含凝胶制备,蛋白上样缓冲液及蛋白电泳上样缓冲液。

本公司生产的SDS-PAGE蛋白电泳套装是按照经典方法配制而成。本套装根据电泳体系的大小,可进行约50次左右。

使用说明:

一,前期工作:蛋白提取及定量。

二,蛋白上样液的制备:蛋白上样缓冲液解冻,轻轻混匀,按4体积蛋白样品加入一体积的5×蛋白上样缓冲液,混匀,沸水中水浴5分钟。

三,电泳液的配制:将一包电泳液干粉全部倒入1L2L的烧柄中,加一定量的水溶解成2L配成5×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液,用前再稀释5倍或者先配成1L成为10×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液,用前再稀释10倍。

四,10-151.5ml离心管,将过硫酸铵干粉分装成100mg/支,标记好备用。

五,凝胶制备:

1取一支称好的100mg过硫酸铵干粉,加入1ml蒸馏水,混匀,此配好的10%过硫酸铵溶液2-8度可保存一周,一周后请用新的。洗干净电泳玻璃板,夹好。

2根据目标蛋白分子量大小,选取凝胶浓度,按下表配制。先配分离胶,再配浓缩胶。

 

 

分离胶15%

分离胶12%

分离胶10%

分离胶8%

浓缩胶(5%)

总体积

10ml

10ml

10ml

10ml

5ml

30%丙烯酰胺(29:1)

5ml

4ml

3.3ml

2.7ml

0.83ml

1M Tris-HCL (PH6.8)

0

0

0

0

0.625ml

1.5M Tris-HCL(PH8.8)

2.5ml

2.5ml

2.5ml

2.5ml

0

10%SDS

100ul

100ul

100ul

100ul

50ul

ddH2O

2.3ml

3.3ml

4.0ml

4.6ml

3.42ml

10%过硫酸铵

100ul

100ul

100ul

100ul

75ul

TEMED

10ul

10ul

10ul

10ul

7.5ul

注意:

1TEMED10%过硫酸铵zui后加,在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫酸铵在4℃有效期为一周,TEMED易挥发,使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固,如温度过低,可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后,轻轻的加1ml ddH2O封上层,胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前,先倾去水层,再用吸纸吸干。浓缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后,放入电泳液中让电泳液漫过加样孔,轻轻的拨出梳子,可防加样孔变形。

2,配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同,可自行调整,主要是调整30%丙烯酰胺的量(需要浓度×总体积/30%),zui后用水补足总体积。

六,上样,电泳,一般是浓缩胶80V,分离胶120V恒压,等溴酚兰电泳到合适的位置,结束电泳,染色或者进行下一步实验。

 

货号

产品名称

品牌

规格

价格(元)

P0330

20×TBS

NobleRyder

500ml

100.00

P0400

SDS-PAGE蛋白电泳套装

NobleRyder

50T

460.00

P0340

TBST(TBS-T)

NobleRyder

500ml

60.00

P0370

膜封闭液

NobleRyder

100ml

50.00

P0380

膜再生液

NobleRyder

100ml/500ml

60.00/180.00

 

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